Ny Diabetes Gear til Stash Din Insulinpumpe

Tillykke igen til vinderne af vores 2015 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest, annonceret

for nogle uger siden. I løbet af de næste par måneder vil vi præsentere et interview med hinanden, der gradvis fører op til vores signatur 2015 DiabetesMine Innovation Summit i efteråret på Stanford University. Nu i det femte år samler dette inviterede forum tålmodige stemmer med industri-, regulerende, kliniske og D-tech-ledere - alt for at stimulere innovation, især i disse tidspunkter af #WeAreNotWaiting spænding.

I år har hver af vores vindere sendt deres eget "diabetes liv hack" - et trick eller værktøj, de bruger til at leve med diabetes, en smule lettere, som hvordan MacGyver kunne komme ud af marmelade med et gummibånd eller et klip! Vi har fremhævet nogle af disse livshacker i den forløbne uge, og vi håber, at de inspirerer andre til at dele deres.

Først er her Corrine Logan, en 20-noget, der har levet med type 1-diabetes for næsten hele sit liv. Hun er i øjeblikket junior på private Fordham University i New York City, der studerer erhvervslivet. Og hun lancerer faktisk sin egen lille virksomhed kaldet PumpStash, der tilbyder klædedragt udstyret med spandexholdere til insulinpumper og andre D-enheder.

Hun har en crowdfunding Kickstarter kampagne på nuværende tidspunkt, og der er kun et par dage tilbage til at tilbyde support til PumpStash! Vi er glade for, at Corrine har deltaget sin historie med os (og tak til Mike for at trække dette sammen).

DM) For det første, fortæl os lidt om dig selv og hvordan diabetes kom ind i dit liv.

CL) Jeg er fra Californien, omkring 40 minutter udenfor San Francisco, men er for tiden i Bronx, New York, i mit juniorår på Fordham University. Det bliver 19 år i august siden jeg blev diagnosticeret. Jeg var 23 måneder gammel, og min lille søster var født to måneder før, så der var meget på mine forældres plader på det tidspunkt. Min mor tog mig ind på børnelægen for en øreindsprøjtning, og de fangede den da. Ingen andre i min familie på begge sider har type 1, men mine bedsteforældre har type 2.

Kan du beskrive hvordan det var for dig, der voksede op, med T1D er alt hvad du nogensinde virkelig vidste?

Mine forældre fortalte mig altid, at diabetes ikke definerede mig, men jeg kæmpede som en teenager og undertiden tog det for langt og ville ikke engang lade det være en del af mig. På pizza partier ville jeg ikke nødt til at forlade for at kontrollere mit blodsukker, justere og derefter spise og gøre opmærksom på mig selv. Jeg ville ikke være den pige, der altid havde en rygsæk fyldt med forsyninger.Jeg blev irriteret, da venner spurgte, om de kunne få noget af min nødsituation candy, og fik ofte ubehageligt med alle de spørgsmål og kommentarer, der fulgte med at trække min pumpe eller meter ud. I slutningen af ​​dagen ønskede jeg ikke mere opmærksomhed på mig på grund af min diabetes og ville overbevise mig om, at mit daglige liv ikke var anderledes end nogen anden teenager omkring mig. Det har ændret sig, og mens jeg stadig ikke vil have diabetes til at definere mig, har jeg lært at omfavne det som en del af mit liv.

Det lyder som om du altid har været temmelig aktiv …

Ja, jeg var temmelig aktiv voksen op og spillede fodbold og basketball i årevis før lacrosse i mellem- og gymnasiet. At finde ud af mine tal var altid hårdt, og jeg kom ind i rutinen for at spise det samme efter klasser og have konsekvente måltider, og derefter at øve. Trænerne var alle ganske gode til at lade mig vide før tiden, hvordan dagens rutine ville se ud - hvis vi skulle stå rundt eller køre lange afstande, så jeg kunne planlægge strategisk så vidt angår min diabetes.

Og din lacrosse spiller er, hvad der førte til PumpStash ideen?

Det gjorde. Først ville jeg tage min pumpe fra under spil og praksis i 3 til 4 timer ad gangen. Men at tage min pumpe af i den lange tid var ikke en god strategi, fordi mine tal ville spike og derefter falde. Når jeg havde min pumpe på, var jeg bekymret for at den faldt ud og faldt på banen. Jeg klamrede altid på det, og det distraherede mig og fik mig til ikke at bære det.

Min mor og jeg begyndte at spille med forskellige ideer, og det var da vi kom med at gøre noget med spandex shorts - fordi vi med lacrosse havde millioner af par. Vi udarbejdede pumper på papir og design ideer og forsøgte at finde ud af målinger og finde en hel masse forskellige stoffer for at se, hvad der fungerede bedst.

Jeg har faktisk ingen evne til at tegne eller sy, og ingen i min familie gør heller ikke. Hvis jeg forsøgte at sy i lommen, ville min pumpe ikke have været sikker. Så vi gik til tørrensen, hvor der var nogen, der kunne gøre det på den rigtige måde. Og de skabte disse specielle shorts for mig at bære.

Så var Pumpstash-ideen din "livshack" for diabetes?

Ja. I årevis mens du spillede sport og iført kjoler, kæmpede jeg med, hvor jeg skulle holde min pumpe. Som svar har jeg tilbragt det sidste år at skabe disse spandex shorts specielt til pumpen. Lommer langs indersiden af ​​ryglæn og venstre lår giver en behagelig, diskret og sikker mulighed for at holde en insulinpumpe og kontinuerlig glukosemonitor (CGM). Shortsne gør det muligt for insulinpumpen og CGM at forblive sikker med minimal bevægelse i spandex, der nemt kan bæres under atletisk tøj eller nederdele og kjoler.

Og hvordan skal du gøre det til en virksomhed?

Efter at have lavet det første par i mit juniorår (i gymnasiet) havde jeg dem hele tiden

til lacrosse, trænede ud eller lige overalt, hvor jeg ønskede at bære dem.Og nogen sagde: "Hvis det virker så godt for dig, kan det også være godt for andre mennesker!" Jeg begyndte at spørge andre mennesker, jeg vidste med diabetes, og lavede en hurtig undersøgelse af sociale medier. Jeg fik 120 svar, og 80-90 var fra kvinder med pumper, der sagde, at de havde de samme problemer. Så ja, det var noget, der var nødvendigt, og det var her, hvor PumpStash kom fra.

Hvor er du nu med hensyn til fundraising og at få PumpStash fra jorden?

Det er helt sikkert at gå. Vi har folket til at fremstille det og distributionen er helt oprettet.

Kickstarter kampagnen er (den 11. juni) er kun $ 500 væk fra målet, og den løber gennem juni 18. Disse penge er at hjælpe med markedsføring og bevidsthed for at hjælpe med at få det i gang. Jeg ville også sørge for, at dette var noget folk virkelig ønskede, og jeg har fået nogle rigtig gode tilbagemeldinger fra alle og har ikke hørt negativ feedback. Det er et godt tegn.

Der er forskellige niveauer at deltage fra $ 5, hvor du får et shoutout på sociale medier, $ 25, hvor du også får en personlig note til $ 100 med et førsteproduceret par shorts og højere beløb, hvor du kan være en del af PumpStash designteamet!

Hvilke slags design tilbyder du at begynde med?

Vi starter med almindelig sort og har størrelser til både kvinder og piger. Så kommer vi til at tilbyde almindelige sort shorts med lilla lommer i samme størrelser. Til sidst vil jeg tilføje flere stilarter og også have shorts til mænd og drenge. De vil sælge for $ 35 og 10% af provenuet vil gå til JDRF for at hjælpe med at finansiere diabetesbehandling.

Planlægger du at gøre PumpStash til din karrierevej eller har du andre ting i tankerne?

Jeg er ikke sikker på dette tidspunkt. Jeg vil gerne holde fast ved det, men det er ret lille endnu, og jeg er ikke sikker på, om det er noget, der kan skaleres større. Jeg har to år tilbage af skolen for at finde ud af det, og præcis hvad jeg vil gøre. Jeg er interesseret i virksomhedernes sociale ansvar, med en mindre i bæredygtig virksomhed. Hvad jeg kunne gøre, afhænger virkelig firma til virksomhed. For nogle kan det hjælpe med sponsorater og sende folk til JDRF-ture eller -hændelser og alle miljømæssige og samfundsrelaterede aspekter af et firma. Det er virkelig en blanding af PR og forretningsudvikling.

Hvad taler du om pumper og diabetesudstyr, hvad bruger du i øjeblikket?

Jeg har pumpet siden børnehaven og for cirka et år siden skiftede fra Medtronic til Animas Vibe, hovedsagelig på grund af integrationen med Dexcom, siden jeg bruger den CGM. Jeg prøvede OmniPod på et tidspunkt, men ønskede ikke en site enhed, der var så stor på min krop. Jeg er også forfærdelig at holde styr på nøgler, tegnebøger … stort set alt … så jeg ønskede ikke at have en PDM, som jeg nok ville tabe.

Er du en del af en anden diabetesforespørgselsindsats?

Jeg voksede op, var involveret i JDRF Børns Kongres i grundskolen. Men jeg besluttede at fjerne mig selv fra det nogle, og nu er jeg lige begyndt at komme tilbage til diabetesforespørgsel.Min skole har ikke et kapitel om diabetes i diabetes (CDN), men jeg har talt med dem om muligvis at starte en her.

Alt dette voksede op lærte mig en masse lektioner om livet, og det skaber udfordringer, som jeg ikke skal håndtere. Og nu hvor jeg gør mere af det selv, er det ikke fornuftigt at være alt ind i mig selv. Så mange mennesker oplever de samme ting, og det er dejligt at kunne se det online - fra de sjove memes til bare delte historier fra andre, som "får det".

Hvad ser du frem til, hvad angår innovationstopmødet?

Jeg glæder mig absolut til at se alle og følge op på de hackere, der er blevet delt. Jeg elsker at se, hvordan mennesker gør det daglige liv med diabetes lettere. Med diabetesinnovation er det virkelig vigtigt at holde det som fokus. Der er så mange teknologier og enheder, og det er vigtigt at sikre, at de ikke blot gør deres job, men også gør det daglige bedre.

Tak for alt hvad du gør, Corrine. Vi kan ikke vente med at se, hvordan PumpStash materialiserer, og vi glæder os til at være vært for dig på innovationstopmødet i november!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.