In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk

Brandnavne: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Generisk navn: ibritumomab

Hvad er ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab er et protein, der er målrettet mod hvide blodlegemer i kroppen. Når ibritumomab er knyttet til et radioaktivt kemikalie, overføres strålingen direkte til tumoren (lymfom).

Ibritumomab bruges i kombination med andre lægemidler til behandling af ikke-Hodgkins lymfom.

Ibritumomab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er de mulige bivirkninger af ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Få medicinsk nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, svær åndedræt, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rød eller lilla hududslæt med blære og peeling).

Livstruende reaktioner kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efterpå. Fortæl dine plejere eller søg lægehjælp, hvis du føler dig let eller åndenød, eller hvis du har tæthed i brystet eller smerter, der spreder sig til kæben eller skulderen.

Alvorlige og til tider dødelige infektioner eller hudreaktioner kan forekomme under behandling med ibritumomab og op til 4 måneder derefter. Ring straks til din læge, hvis du har:

• rødme, mavesår eller hudændringer, hvor medicinen blev injiceret;
• let blå mærker, usædvanlige blødninger, lilla eller røde pletter under din hud;
• usædvanlig svaghed eller træthed;
• lave røde blodlegemer (anæmi) - blek hud, svaghed, kolde hænder og fødder; eller
• Tællinger med lave hvide blodlegemer - feber, mavesår, hudsår, ondt i halsen, hoste, åndedrætsbesvær.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, mavesmerter, diarré;
• feber, hoste;
• proppet næse, ondt i halsen, sinus smerter; eller
• føler dig svag eller træt.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg skulle vide om ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Livstruende reaktioner kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efterpå. Fortæl dine plejere eller søg lægehjælp, hvis du føler dig let eller åndenød, eller hvis du har tæthed i brystet eller smerter, der spreder sig til kæben eller skulderen.

Alvorlige og til tider dødelige infektioner eller hudreaktioner kan forekomme under behandling med ibritumomab og op til 4 måneder derefter. Ring straks til din læge, hvis du har: feber, kulderystelser, mundskader, bleg hud, kolde hænder og fødder, følelse af letthed eller åndenød, let blå mærker eller blødning eller hudændringer, hvor medicinen blev injiceret.

Hvad skal jeg diskutere med min sundhedsudbyder, før jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Du bør ikke behandles med dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for ibritumomab eller mod radioaktive kemikalier eller museproteiner.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• enhver form for infektion;
• problemer med blødning eller blodkoagulation;
• vejrtrækningsproblemer; eller
• hvis du tager en blodfortynder (warfarin, Coumadin) eller anden medicin for at forhindre blodpropper.

Brug af ibritumomab kan øge din risiko for at udvikle andre typer kræft, såsom leukæmi eller preleukæmi. Spørg din læge om din specifikke risiko.

Både mænd og kvinder, der bruger dette lægemiddel, skal bruge effektiv prævention til at forhindre graviditet. Ibritumomab kan skade en ufødt baby eller forårsage fødselsdefekter, hvis mor eller far bruger dette lægemiddel. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 12 måneder efter din sidste dosis.

Fortæl det straks til din læge, hvis en graviditet forekommer, mens enten mor eller far bruger ibritumomab.

Du må ikke amme, mens du bruger dette lægemiddel og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.

Hvordan gives ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab bruges i kombination med rituximab (Rituxan) og et radioaktivt kemikalie. Ibritumomab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder giver dig denne injektion.

Fortæl dine plejere, hvis du føler nogen forbrænding, smerter eller hævelse omkring IV-nålen, når ibritumomab injiceres.

Du får muligvis medicin for at forhindre visse bivirkninger, mens du får ibritumomab. Tag alle de lægemidler, som din læge har ordineret.

Ibritumomab kan øge din risiko for blødning eller infektion. Du har brug for hyppige medicinske prøver.

Hvad sker der, hvis jeg går glip af en dosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Kontakt din læge for instruktioner, hvis du går glip af en aftale med din ibritumomab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdoser (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Søg lægehjælp, eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Undgå at være i nærheden af ​​mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl det straks til din læge, hvis du får tegn på infektion.

Modtag ikke en "levende" vaccine, mens du bruger ibritumomab, og i mindst 12 måneder efter, at din behandling er afsluttet. Vaccinen fungerer muligvis ikke så godt i løbet af dette tidsrum og beskytter dig muligvis ikke helt mod sygdom. Levende vacciner inkluderer mæslinger, fåresyge, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (skoldkopper), zoster (helvedesild) og næseinfluenza (influenza) vaccine.

Ibritumomab kan passere i kropsvæsker (urin, fæces, opkast). I mindst 48 timer efter at du har modtaget en dosis, skal du undgå at tillade, at dine kropsvæsker kommer i kontakt med dine hænder eller andre overflader. Omsorgspersoner skal bære gummihandsker, mens de rydder op i en patients kropsvæsker, håndterer forurenet affald eller vaskeri eller skifter ble. Vask hænderne før og efter fjernelse af handsker. Vask snavset tøj og sengetøj separat fra andet tøj.

Hvilke andre lægemidler påvirker ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Andre lægemidler kan påvirke ibritumomab, herunder receptpligtige lægemidler og receptfrie lægemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortæl din læge om alle dine nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Din læge eller apotek kan give mere information om ibritumomab.