Beleodaq (belinostat) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk

Mærkenavne: Beleodaq

Generisk navn: belinostat

Hvad er belinostat (Beleodaq)?

Belinostat er et kræftmedicin, der forstyrrer væksten og spredningen af ​​kræftceller i kroppen.

Belinostat bruges til behandling af perifert T-celle lymfom, der er tilbagefaldt eller ikke har reageret på andre behandlinger.

Belinostat blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en "accelereret" basis. I kliniske studier reagerede ikke-småcellet lungetumorer på dette lægemiddel. Det er dog ikke vist, at belinostat kan forbedre symptomer eller forlænge overlevelsestiden.

Belinostat kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er de mulige bivirkninger af belinostat (Beleodaq)?

Få medicinsk nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: elveblest; vanskelig vejrtrækning; hævelse i dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring straks til din læge, hvis du har:

• alvorlig eller fortsat opkast eller diarré;
• feber, kulderystelser, influenzasymptomer, hævede tandkød, smertefulde mundbesvær, smerter ved indtagelse, hudsår;
• knivstikkende smerter i brystet, hvæsende vejrtrækning, åndedrætsbesvær, hoste med gult eller grønt slim;
• smerter eller forbrænding, når du tisser;
• let blå mærker, usædvanlige blødninger (næse, mund, vagina eller rektum), lilla eller røde pinepunkter under din hud;
• leverproblemer - kvalme, smerter i øvre mave, kløe, træt følelse, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne); eller
• tegn på tumorcellenedbrud - lavere rygsmerter, blod i din urin, lidt eller ingen vandladning; følelsesløshed eller prikkende følelse omkring munden; muskelsvaghed eller tæthed; hurtig eller langsom hjerterytme, svag puls, åndenød; forvirring, besvimelse.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, opkast;
• feber;
• træt følelse; eller
• anæmi (lave røde blodlegemer) - blek hud, følelse af letthed eller åndenød, hurtig hjerterytme, koncentrationsproblemer.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg skal vide om belinostat (Beleodaq)?

Du bør ikke bruge belinostat, hvis du har en aktiv infektion.

Hvad skal jeg diskutere med min sundhedsudbyder, før jeg modtager belinostat (Beleodaq)?

Du bør ikke bruge belinostat, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har:

• en aktiv infektion.

For at sikre, at belinostat er sikker for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• lever sygdom;
• nyre sygdom; eller
• hvis du tidligere har fået højdosis eller intensiv kemoterapi.

Brug ikke belinostat, hvis du er gravid. Det kan skade den ufødte baby. Brug effektiv prævention for at forhindre graviditet, og fortæl din læge, hvis du bliver gravid under behandlingen.

Det vides ikke, om belinostat går over i modermælk, eller om det kan skade en ammende baby. Du bør ikke amme, mens du bruger dette lægemiddel.

Hvordan gives belinostat (Beleodaq)?

Belinostat injiceres i en vene gennem en IV. En sundhedsudbyder giver dig denne injektion.

Belinostat skal injiceres langsomt, og IV-infusionen kan tage mindst 30 minutter at gennemføre.

Belinostat gives i en 21-dages behandlingscyklus, og du kan kun modtage medicinen i løbet af de første 5 dage af hver cyklus. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandle dig med belinostat.

Du får muligvis medicin til at forhindre kvalme, opkast eller diarré, mens du modtager belinostat.

Du har brug for hyppige medicinske tests for at være sikker på, at denne medicin ikke forårsager skadelige virkninger. Dit blod skal testes hver uge i hver behandlingscyklus. Din kræftbehandling kan blive forsinket på baggrund af resultaterne af disse test.

Belinostat kan sænke blodlegemer, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner og hjælpe dit blod med at koagulere. Dette kan gøre det lettere for dig at blø fra en skade eller blive syg af at være omkring andre, der er syge.

Hvad sker der, hvis jeg går glip af en dosis (Beleodaq)?

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Spring over den glemte dosis, hvis det næsten er tid til din næste planlagte dosis. Tag ikke ekstra medicin for at udgøre den glemte dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdoserer (Beleodaq)?

Da denne medicin gives af en sundhedsfaglig professionel i en medicinsk indstilling, er det usandsynligt, at en overdosis forekommer.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg modtager belinostat (Beleodaq)?

Undgå at være i nærheden af ​​mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl det straks til din læge, hvis du får tegn på infektion.

Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller personskade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænderne.

Denne medicin kan passere i kropsvæsker (urin, fæces, opkast). I mindst 48 timer efter at du har modtaget en dosis, skal du undgå at tillade, at dine kropsvæsker kommer i kontakt med dine hænder eller andre overflader. Omsorgspersoner skal bære gummihandsker, mens de rydder op i en patients kropsvæsker, håndterer forurenet affald eller vaskeri eller skifter ble. Vask hænderne før og efter fjernelse af handsker. Vask snavset tøj og sengetøj separat fra andet tøj.

Hvilke andre lægemidler påvirker belinostat (Beleodaq)?

Andre lægemidler kan interagere med belinostat, herunder receptpligtige lægemidler og receptfrie lægemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle lægemidler, du bruger nu, og om enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Din apoteker kan give flere oplysninger om belinostat.