7 Spørgsmål om højdosis vitamin C til kræftbehandling

Spørgsmål og svar om højdosis C-vitamin

1. Hvad er højdosis C-vitamin?

C-vitamin er et næringsstof, der findes i mad, såsom appelsiner, grapefrugt, papaya, peberfrugter og grønnkål eller i kosttilskud. C-vitamin er en antioxidant og hjælper med at forhindre skader på celler forårsaget af frie radikaler. Det fungerer også med enzymer til at spille en nøglerolle i fremstilling af kollagen. C-vitamin kaldes også lascorbinsyre eller ascorbat.

2. Hvordan gives eller tages højdosis vitamin C?

C-vitamin kan gives ved IV-infusion eller indtages gennem munden. Meget højere blodniveauer nås, når C-vitamin gives intravenøst. Når det gives ved intravenøs (IV) infusion, kan C-vitamin nå højere niveauer i blodet end når det indtages via munden.

3. Er der blevet foretaget laboratorie- eller dyreforsøg ved anvendelse af højdosis C-vitamin?

I laboratorieundersøgelser bruges tumorceller til at teste et stof for at finde ud af, om det sandsynligvis har anticancervirkninger. I dyreforsøg udføres test for at se, om et lægemiddel, en procedure eller en behandling er sikker og effektiv. Laboratorie- og dyreforsøg udføres på dyr, før et stof testes hos mennesker. Laboratorie- og dyreforsøg har testet virkningerne af højdosis vitamin C. Laboratorieundersøgelser antyder, at høje niveauer af C-vitamin kan dræbe kræftceller.

4. Har der været foretaget undersøgelser af højdosis C-vitamin hos mennesker?

Flere undersøgelser af højdosis C-vitamin givet alene eller i kombination med andre lægemidler hos patienter med kræft inkluderer følgende:

Undersøgelser af IV-vitamin alene : To studier fandt, at patienter, der modtog IV-vitamin C, havde bedre livskvalitet og færre bivirkninger end dem, der ikke gjorde det.

I en undersøgelse af raske frivillige og kræftpatienter blev C-vitamin vist at være sikkert ved doser op til 1, 5 g / kg hos patienter, der ikke har nyresten, andre nyresygdomme eller G6PD-mangel. Undersøgelser har også vist, at C-vitaminniveauer i blodet er højere, når de gives af IV end når de indtages gennem munden, og varer i mere end 4 timer.

Undersøgelser af IV-vitamin C kombineret med andre lægemidler : Undersøgelser af IV-vitamin C kombineret med andre lægemidler har vist blandede resultater.

I en lille undersøgelse med 14 patienter med fremskreden kræft i bugspytkirtlen blev IV-vitamin C givet sammen med kemoterapi og målrettet terapi (erlotinib). Fem patienter afsluttede ikke behandlingen, fordi tumoren fortsatte med at vokse under behandlingen. De ni patienter, der afsluttede behandlingen, havde en stabil sygdom som vist ved billeddannelsesundersøgelser. Patienter havde meget få bivirkninger fra C-vitaminbehandlingen.

I en anden lille undersøgelse af 9 patienter med fremskreden kræft i bugspytkirtlen fik patienter kemoterapi en gang om ugen i 3 uger sammen med IV-vitamin C to gange om ugen i 4 uger i hver behandlingscyklus. Sygdommen udviklede sig ikke i gennemsnit 6 måneder hos disse patienter. Der blev ikke rapporteret om alvorlige bivirkninger ved den kombinerede behandling.

I en 2014-undersøgelse af 27 patienter med avanceret ovariecancer blev kemoterapi alene sammenlignet med kemoterapi og IV-vitamin C. IV-vitamin C blev givet under kemoterapi og i 6 måneder efter afsluttet kemoterapi. Patienter, der modtog IV-vitamin C, havde færre bivirkninger fra kemoterapien.

Patienter med ildfast metastatisk kolorektal kræft eller metastatisk melanom blev behandlet med IV-vitamin C kombineret med andre lægemidler. Behandlingen havde ingen anticancereffekt, tumoren fortsatte med at vokse under behandlingen, og patienterne havde alvorlige bivirkninger. Disse undersøgelser havde ikke en sammenligningsgruppe, så det er uklart, hvor meget IV-C-vitamin påvirkede bivirkningerne. Patienter med ikke-småcellet lungekræft eller glioblastoma multiforme i to pilotforsøg fik standardterapi plus IV-vitamin C. Patienter havde bedre samlet overlevelse og færre bivirkninger sammenlignet med kontrolgrupperne. Flere studier på at kombinere IV-højdosis vitamin C med andre lægemidler udføres.

5. Er der rapporteret om bivirkninger eller risici ved højdosis C-vitamin?

IV højdosis vitamin C har forårsaget meget få bivirkninger i kliniske forsøg. Imidlertid kan højdosis C-vitamin være skadeligt hos patienter med visse risikofaktorer. Hos patienter med en historie med nyresygdom er nyresvigt rapporteret efter behandling med højdosis vitamin C. Patienter, der sandsynligvis udvikler nyresten, bør ikke behandles med højdosis vitamin C.

Tilfælde rapporter har vist, at patienter med en arvelig sygdom kaldet G6PD-mangel ikke bør gives høje doser vitamin C, fordi det kan forårsage hæmolyse (en tilstand, hvor røde blodlegemer ødelægges). Da vitamin C muligvis gør jern lettere absorberet og brugt af kroppen, anbefales det ikke høje doser C-vitamin til patienter med hæmochromatose (en tilstand, hvor kroppen optager og opbevarer mere jern, end den har brug for).

6. Er der rapporteret om nogen lægemiddelinteraktion fra tilsætning af højdosis C-vitamin til behandling med kræftfremkaldende medicin?

En medikamentinteraktion er en ændring i den måde, et lægemiddel fungerer i kroppen, når det tages sammen med visse andre medikamenter. Når højdosis C-vitamin kombineres med visse kræftdæmpende stoffer, virker anticancermedicinerne muligvis ikke så godt. Indtil videre er disse effekter kun set i nogle laboratorie- og dyreforsøg.

7. Er højdosis C-vitamin godkendt af den amerikanske fødevare- og narkotikadministration til brug som kræftbehandling i USA?

US Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt brugen af ​​højdosis C-vitamin som behandling af kræft. FDA godkender ikke kosttilskud som sikre eller effektive, før de sælges. Virksomheden, der fremstiller kosttilskud, er ansvarlig for at sikre, at de er sikre, og at kravene på etiketten er rigtige og ikke vildleder offentligheden. Den måde, hvorpå kosttilskud fremstilles, reguleres ikke, så alle portioner og mærker af højdosis C-vitamin er muligvis ikke den samme.