Metvixia (methylaminolevulinat (topisk)) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk

Mærkenavne: Metvixia

Generisk navn: methylaminolevulinat (aktuelt)

Hvad er methylaminolevulinat (Metvixia)?

Methylaminolevulinat gør din hud mere følsom over for lys. Det fungerer ved at forårsage en reaktion med lys, der kan ødelægge visse typer af syge hudceller.

Methylaminolevulinat aktuell (til huden) bruges i kombination med rødt lys terapi til behandling af en hudtilstand kaldet aktinisk keratose i ansigtet og hovedbunden.

Methylaminolevulinat kan også bruges til andre formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er de mulige bivirkninger af methylaminolevulinat (Metvixia)?

Få medicinsk nødhjælp, hvis du har nogen af ​​disse tegn på en allergisk reaktion: elveblest; vanskelig vejrtrækning; hævelse i dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring straks til din læge, hvis du har:

• svær svie, brænding, rødme, oser eller hævelse af behandlede hudområder (især hvis disse virkninger bliver værre eller varer længere end 3 uger).

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

• hud rødme, varme, brændende, svidende eller hævelse;
• blærer, hudsår; eller
• skrælning eller skorpe af behandlet hud.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg skal vide om methylaminolevulinat (Metvixia)?

Du bør ikke bruge dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for porfyriner, jordnødder eller mandler, eller hvis din hud er særlig følsom over for lys.

Hvad skal jeg diskutere med min sundhedsudbyder, inden jeg får methylaminolevulinat (Metvixia)?

Du bør ikke bruge dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for methylaminolevulinat, eller hvis du har:

• en allergi mod jordnødder eller mandler;
• en allergi mod porfyriner; eller
• hvis din hud er særlig følsom over for lys.

For at sikre, at methylaminolevulinat er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• en blødningsforstyrrelse; eller
• en historie med hudkræft eller hudvækst.

FDA-graviditetskategori C. Det vides ikke, om methylaminolevulinat vil skade en ufødt baby. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, mens du bruger dette lægemiddel.

Det vides ikke, om methylaminolevulinat går over i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer en baby.

Hvordan bruges methylaminolevulinat (Metvixia)?

Methylaminolevulinat topisk er en creme, der påføres på dine hudlæsioner, før du modtager rødt lysbehandling. En sundhedsudbyder anvender dette lægemiddel i kliniske omgivelser.

Inden denne medicin anvendes, skrabes dine hudlæsioner forsigtigt for at fjerne vægte eller skorpe. Efter påføring af methylaminolevulinat dækker din plejer behandlingsområdet med et bandage. Du bliver nødt til at lade denne bandage være på plads i 3 timer.

I løbet af denne 3-timers periode skal du undgå udsættelse for kolde temperaturer og sollys eller lyse indendørslamper. Bær en bredbremmet hat, hvis du skal være udendørs i løbet af denne tid.

Når din bandage er fjernet, fjernes overskydende medicin med en saltopløsning. Du er derefter klar til at modtage lysbehandlingen.

Du får øjenbørn for at beskytte dine øjne under behandling med rødt lys.

Du kan føle en svag stikkende eller brændende under lysbehandling. Fortæl dine plejere, hvis du har nogen form for alvorligt ubehag.

Methylaminolevulinat og rødt lys terapi gives normalt i to sessioner med en uges mellemrum. Din behandlingsplan kan være anderledes. Følg din læge sine instruktioner.

Det kan tage flere uger, før du bemærker forbedring af din hudtilstand. Din læge bliver nødt til at kontrollere din behandlede hud 3 måneder efter afslutningen af ​​din sidste behandling med methylaminolevulinat.

Dine hudlæsioner skal muligvis behandles mere end én gang, og de kan komme tilbage efter behandlingen. Tal med din læge om antallet af behandlinger, der er nødvendige for at behandle din tilstand.

Hvad sker der, hvis jeg går glip af en dosis (Metvixia)?

Da methylaminolevulinat kun anvendes, når det er nødvendigt inden behandling med rødt lys, er du ikke i en doseringsplan.

Hvad sker der, hvis jeg overdoserer (Metvixia)?

Da denne medicin gives af en sundhedsfaglig professionel i en medicinsk indstilling, er det usandsynligt, at en overdosis forekommer.

Hvad skal jeg undgå, når jeg bruger methylaminolevulinat (Metvixia)?

Fortæl dine plejere med det samme, hvis noget af dette lægemiddel kommer ind i dine øjne, mund eller næse.

Undgå at røre ved de behandlede hudområder, efter at methylaminolevulinatcreme er blevet påført dem. Specielle handsker skal bæres af sundhedsudbyderen, mens du bruger denne medicin, og du bør ikke lade dine egne fingre komme i kontakt med cremen på din hud.

I mindst 48 timer efter din behandling skal du undgå at udsætte den behandlede hud for sollys, sollys, solbrun senge eller andre lyse lys. Solcreme er ikke effektiv nok til at beskytte behandlet hud mod skader forårsaget af stærkt lys i løbet af dette tidsrum . Bær beskyttelsesbeklædning, når du er udendørs.

Selv hvis du ikke modtager den lette terapidel af din behandling, skal du stadig beskytte din hud mod lys i 48 timer efter at cremen var påført.

Hvilke andre lægemidler påvirker methylaminolevulinat (Metvixia)?

Det er ikke sandsynligt, at andre lægemidler, du tager oralt eller injicerer, vil have en indvirkning på topisk anvendt methylaminolevulinat. Men mange stoffer kan interagere med hinanden. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle lægemidler, du bruger, inklusive receptpligtige lægemidler og receptfrie medicin, vitaminer og urteprodukter.

Din læge eller apotek kan give mere information om methylaminolevulinat.