Tidligere Miss America Hosts 3. Studerende Med Diabetes Konference

Selvom mange forsknings- og videnskabsmæssige konferencer er til stede denne tid på året , er den relative

ly nye Students with Diabetes-konference et andet dyr helt og holdent. Det koncentrerer sig om aldersgruppe, der ofte overses: universitetsstuderende og unge voksne med diabetes.

Vores egen Amanda Cedrone havde en chance for at deltage i sin første SWD-konference for nylig i Florida, og r eports tilbage i dag om, hvad den oplevelse var.

Særlig for 'Mine af Amanda Cedrone

Hvad er det første, der kommer til at tænke på, når du tænker på en stor gruppe af tyve somethings fester på et hotel i Tampa, Florida?

Det kan komme til at tænke på en skør college beach party.

Men nej, det er ikke det, de årlige studerende med diabeteskonference handler om. Hosted af D-advokat og tidligere Miss America 1999 Nicole Johnson, handler konferencen om at give unge PWD'er (personer med diabetes) et kritisk stadium i deres liv, når diabetes ofte falder i ryggen.

Vi har flere gange talet med Nicole her på '

Mine , og mange husker sikkert, at hun er en kollega type 1 selv, der blev diagnosticeret tilbage på college i 1993 i en alder af 19 år (så i år markerer hun sin 20. dia-versary!). Naturligvis har Nicole siden da arbejdet for flere diabetesforeningsorganisationer og grundlagt to af hendes egne, Bringing Science Home i 2010 og studerende med diabetes det følgende år.

Og det er denne SWD-organisation, der bragte alle sammen senest for den årlige konference.

Nu i det tredje år afholdt den tre-dages begivenhed den 31. maj til 2. juni 120 unge voksne fra 18 til 30. De fleste var type 1'er, selvom vi havde et par støttende Type Awesomes blandet herinde og her . Der var ikke noget officielt tema, men Nicole var meget klar over målet om "empowerment." Som nogen diagnosticeret som et lille barn, har jeg levet igennem denne overgangsperiode og ligesom mange, jeg følte mig "glemt" af folk som JDRF og andre organisationer i fortiden. Så, at have en organisation afsat til denne overgangstid synes uvurderlig!

Det er interessant at høre, hvordan Nicole beskriver udviklingen af ​​SWD og hvordan nærværet har eksploderet i de første par år, hvor hun har holdt det. Teknisk set var det første år, de samværede arrangementet med Diabetes Education and Camping Association (DECA) og dets DTreat-program, så dette er virkelig kun den anden uafhængige runde konference af SWD.

Men interessen er

skyrocket og tredoblet

siden sidste års konference - 20 deltog i 2011, 40 i 2012 og omkring 120 senest (!) Wow! Absolut et tegn på, at der er behov for at blive tappet af SWD. Dette var min første erfaring, og der var syv forskellige seminarer spredt over tre dage. Sessioner havde en blanding af motiverende højttalere, grundlæggende informationer, som unge voksne med type 1-diabetes skal vide, men måske aldrig blevet fortalt, lidt om de seneste teknologiske fremskridt (læs: kunstig pankreas) og selvfølgelig tale om hvor vi er ledes. En masse mennesker (jeg inkluderede!) Var live-tweeting under arrangementet med hashtag # swd2013, så du kan se disse tweets igen for at få vist nogle af det, vi oplevede. Men for mig var der nogle højdepunkter, der skiller sig ud:

Klatring højt

På fredag ​​havde vi en chance for at høre fra keynote-højttaler Sébastien Sasseville, en generel dumpe, der blev diagnosticeret 22 år i 2002. Siden siden så er han blevet den første canadiske med type 1 for at klatre til toppen af ​​Mount Everest. Det tog ham to måneder, og han havde kun begrænset mad, vand og … ja, diabetes leverer. Men han gjorde det, iført sin Animas-pumpe!

Denne bjergbestigning er en, han ligner at leve et liv med type 1.

En sjov kendsgerning, at jeg lærte: Glukosemåler er kun godkendt til brug op til 10.000 fod. På grund af højdeændringen er det ikke sikkert, at aflæsninger taget ved højere højder er korrekte. I mellemtiden er blot baselejren i Mount Everest 17.000 fod. Da han kunne teste, ville Sébastien beregne gennemsnittet af tre forskellige aflæsninger og håb om det bedste.

På et tidspunkt under trek, da han var dehydreret og ikke kunne kontrollere hans blodsukker på grund af højden, bad en af ​​Sébastiens holdkammerater ham om han ville vende tilbage. Han nægtede. Den 25. maj 2008 nåede han toppen.

Siden da har Sébastien kørt Sahara Race - en selvforsynet, syv dag, 250 kilometer lang kørsel i ørkenen. Han konkurrerer også om fem Ironman-løb, og planlægger at løbe over en 5.000 mils solo over Canada i 2014.

Hvilken inspiration Sébastien er for alle, der bor med type 1, og går igennem disse tider, hvor du spekulerer på, hvad livet har i butikken. Uanset hvad det er, kan du overvinde det!

Piger og drenge Talk D

På lørdag brød vi op i tre grupper til forskellige sessioner - type 1 piger og fyre og type 3s.

For mændene er ordet chattet om sex og diabetes. Der var også nogle mere teoretiske emner som "Hvordan ville du føle, om der opstod en diabetesbehandling, blev pludselig opdaget i morgen, og en stor del af din identitet var væk?" (Interessant spørgsmål for nogen af ​​os virkelig, er det ikke?)

Type 3'erne dækkede mange af de emner, man kunne forvente: hvad de behøver at vide om diabetespleje, hvad deres rolle er, og de lærte endda hvordan man administrerer en glucagon. Og sandsynligvis talte de meget om bare at være støttende for deres PWD'er rundt omkring.

Min gruppe af gals fik den mager på graviditet fra folkene på OB / GYN-enheden ved University of South Florida Health.Det vi lærte var ikke nødvendigvis nyt, men Nicole mener, at dette er den type information, unge voksne diabetikere har brug for at vide og måske ikke får fra deres læge. At dømme fra det store antal spørgsmål i løbet af denne session er der stor interesse for dette emne. Jeg ved, at vi har haft vores andel af indlæg på dette emne her på

Mine

tidligere, og der er andre ressourcer i samfundet som den nylige Diabetes Advocates-post på graviditet og diabetes. Plus, JDRF har for nylig udgivet et "toolkit" på graviditet og diabetes. Se, der er absolut et behov, og dette er et emne værd at snakke om! Embracing Your Inner Advocate En anden stor præsentation på lørdag kom fra Tom Boyer, regeringschef hos Novo Nordisk. Han talte om betydningen af ​​diabetesfortalelse, og mere specifikt tænkte den yngre generation på rollen som advokater. Selvom der ikke er sket fremskridt inden for diabetesbehandling og forskning, gjorde Tom det klart, at vi har en lang vej at gå.

I USA oplevede diabetes en stigning på 3,4 pct. I dødeligheden fra 2010 til 2011 - den største stigning blandt enhver kronisk sygdom. I mellemtiden faldt dødsfaldet fra hjertesygdomme, kræft og slagtilfælde.

Føderale og statslige udgifter til diabetes er forsinket.

• Som de fleste af os ved, påvirker diabetes uforholdsmæssigt minoriteter. Hvis vi fortsætter med den nuværende tendens, udvikler 1 ud af 2 minoritetsbørn, der fødes i dag, diabetes i deres levetid.
• Jeg spionerer en kunstig bugspytkirtlen (ekspert)?
• Sidst men ikke mindst, gav JDRFs egen kunstige pancreas-ekspert Aaron Kowalski os en opdatering. Han fokuserede på

de strategier, der kører AP - specifikt ideen om et system med lavt glucosesuspension, et prædiktivt hypoglykæmisystem og et hyper / hypo minimeringssystem, de efterfølgende fremskridt, som JDRF er lavet med FDA, og hvor forsøg står på hvert koncept.

Aaron talte lidt om glukose-responsivt insulin, som stadig er præklinisk udvikling. Selvom han specifikt sagde, at han ikke har nogen idé om, hvad Merck (som arbejder med at udvikle produktet) gør, forestiller han sig, at de skubber

meget

svært for at få det til at ske på grund af det åbenbare overskud og fordele, at et sådant produkt ville generere for type 1 og type 2 diabetikere. Under sin præsentation nævnte Aaron kort tanken om et enkeltports sensing- og infusionssted, og at det er

muligt. Jeg spurgte ham mere om det efter præsentationen, og han fortalte mig, at selv om der har været et par forsøg i Australien, er det stadig i tidlig udvikling. Ifølge Aaron er et af de største problemer med en sådan enhed, at en sensor varer længere og skal ændres sjældnere end insulin i et reservoir. Nå, her er der håb! Følelser samlet

For mig var konferencen en stor oplevelse, og jeg lærte en masse nyttige oplysninger. Når det er sagt, forstærket denne første oplevelse for mig, hvad jeg hører mange mennesker, siger efter at have deltaget i disse diabeteskonferencer: møde og tale med kolleger PWD'er, som vi deler historier om vores liv, er den mest gavnlige del.Har jeg aldrig omringet mig selv af så mange type 1 diabetikere på én gang, er jeg helt enig!

Hvad angår fremtiden, sagde Nicole, at hun planlægger at fortsætte med at vokse Studerende med Diabetes gennem forskning, praktikophold, nationale konferencer, produkter og græsrodsindsats. I sommer planlægger gruppen at introducere en app, medicinske identifikationsarmbånd og insulinpumpeskind som ressourcer til SWD-befolkningen. Hun siger, at organisationen også planlægger at indsende tre faglige artikler til offentliggørelse i diabetesblade i de kommende måneder.

Nicole er selvfølgelig meget begejstret for at se den vækst, som SWD og hendes konference har oplevet i de første tre år, og jeg ser frem til at se, hvordan hendes program udvides for at imødekomme det vigtige behov i denne overgangs fase af liv med diabetes.

Tak for indpakningen på konferencen, Amanda. Det lyder som en god tid, og vi er meget glade for at høre, at der er flere og flere support derude for studerende med diabetes!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.