David Kerr til Lead Sansum i New Wave of Diabetes Innovation

Den berømte endokrinolog, forsker og iværksætter David Kerr flytter fra Storbritannien til Santa Barbara, CA, i april for at blive den førende leder af diabetesforskning og innovation på Sansum Diabetes Research Institute . Siden 1993 har han været førende kliniker på Royal Bournemouth Hospital, det bedste sted for insulinpumper i Storbritannien (selv om kun 7% af diabetikerne er pumpere).

Denne fyr har en utrolig genoptagelse i diabetes- og teknologivirken, fra at gøre en stint som administrerende redaktør for Journal of Diabetes Science and Technology for at skabe og lancere sin egen gratis online ressourcer og mobil apps til patienter. For ikke at nævne, at han er en stipendiat fra Royal College of Physicians of Edinburgh og i en årrække har haft en Gold Clinical Excellence Award fra UK National Health Service (NHS).

Han er et fantastisk individ at have på vores team - af dem, der har til hensigt at forbedre livet med diabetes! - og sammen med Sansums nye administrerende direktør Rem Laan har han nogle meget spændende ting planlagt på Sansum, der kunne hjælpe med at galvanisere diabetes-innovation på tværs af landet. Vi talte med David for at få scoop (i hans hentende skotske accent, jeg skulle tilføje):

DM) Tillykke med farten, David. Er ikke "direktør for innovation" en helt ny rolle hos Sansum?

DK) Det er rigtigt. Da Rem kontaktede mig, talte han om at få mig til at udvikle nye områder af interesse for Sansum. De er selvfølgelig verdensberømte for deres arbejde i AP (kunstig pankreas) forskning og i ekspertise om diabetes og graviditet. Men de søger også at udforske nye tilgange til type 2-behandling, diabetesbehandling på hospitalet og andre aspekter af diabetes.

Vi vil skabe et center for ekspertise og innovation på Sansum. Vi taler nu med potentielle samarbejdspartnere, herunder de "vanlige mistænkte" hvad angår pharma- og enhedsselskaber, men også til andre, som du ikke nødvendigvis ville tænke på som interesseret i diabetes - Googles og Æbler. Jeg er også i drøftelser med Ford Motor Company om det koncept, der for nogle år siden opbyggede medicinsk overvågning i bilen. Så mange områder er modne til at udforske!

Er der nogen bekymring for, at industripartnere vil presse til at finansiere forskningsprojekter, der er selvbetjente for dem?

Vi kan nemt oprette en liste over diabetesproblemer, der skal løses, men det, vi ikke ønsker, er at producere forskningsresultater kun for forskere. Hvis vi gør noget, der kan være af værdi for mennesker med diabetes (PWD), så vil vi gerne skabe produktet hurtigere end senere, snarere end at have det bare af akademisk interesse. Derfor er vi nødt til at involvere branchen på et tidligt stadium.

OK, hurtig forespørgsel: Hvem overtager Dr. Howard Zisser på den kunstige pancreas-studier, han ledede (nu hvor han er blevet medlem af Insulet)?

Det er ikke officielt annonceret endnu, men det vil være Dr. Jordan Pinsker, en gennemført pædiatrisk endokrinolog, der har arbejdet med hæren i mange år. Han flytter fra Hawaii.

Og hvem vil overtage Lois Jovanovics berømte fokus på diabetes og graviditet hos Sansum?

Kristin Castorino overtager mantelen der. Lois konsulterer stadig til Sansum, men hun går ned fra mange ting. Vi planlægger at se på forebyggelse af svangerskabsdiabetes og målrette mødre, der har haft svangerskabsdiabetes og deres afkom som en tidlig fase forebyggelseskanal - samt at udforske rollerne i forskellige behandlinger og enheder i diabetiske graviditeter. Denne ekspertise vil fortsætte og udvikle sig.

Er det ikke Sansum, der skaber et nyt samarbejde med UC Santa Barbara, hvor du vil engagere dig i forskellige akademiske afdelinger om forskellige diabetes-innovationsprojekter?

Ja, vi har en række fakultetsmedlemmer, der har udtrykt en reel interesse i at blive involveret i diabetes, og der er således dannet et konsortiebegreb mellem Sansum og UCSB. Der er et antal problemområder, som vi skal løse for PWD'er omkring teknologi, og vi nærmer os disse branchens spillere for at se, om de bliver partnere med os for at hjælpe med problemløsning - ved hjælp af den ekspertise, UCSB har fra en ingeniørvidenskab / databehandling / samfundsvidenskabelig synsvinkel og Sansum fra et klinisk synspunkt.

Kan du give nogle eksempler på projekter der kommer ud af det?

Vi vil for eksempel se på at udvikle en personlig cloud, så disse enheder og oplysningerne fra dem kan gemmes og læses og assimileres inden for en persons individuelle sky, så de og deres sundhedsudbydere (HCP'er) kan få adgang til dataene på meget mere hyppigt og gør det muligt at enheder kan kommunikere gennem skyen uanset hvem producenten er. Det bevæger sig væk fra ideen om, at hver enkelt enhed skal have sin egen downloadbare software, som er forskellig fra den næste enhed, og forsøger at forene det.

{Editor's Note: Vi talte med David om DiabetesMine-kampagnen for interoperabilitet og åbne datasystemer, og han har også siden været forbundet med Tidepool for potentielt samarbejde!}

En anden UCSB afdeling, vi taler med, er digital spil forskning, ledet af Deborah Lieberman. Der var en rapport om for nylig om optagelsen af ​​diabetesapplikationer, der fandt, at der er omkring 1, 100 diabetes apps i Apple-butikken, men af ​​personer med diabetes, der ejer smartphones, kun ca. 1,2% bruger dem. Dette skyldes en række faktorer, herunder kvaliteten af ​​appen, hvad den er der for, og manglende bevis for effektivitet.

Så et andet vigtigt for os er at forsøge at etablere en uafhængig app review proces - især af dem med gamification aspekter - at se på, om de følger reglerne og strategien for effektiv gamification, og så om de er bygget på evidensbaseret medicin med en uddannelsesmæssig komponent?Det tredje skridt ville være at bede PWD'er om at foretage en praktisk vurdering. Tanken er at danne en online database, hvor folk kan få vejledning om disse apps baseret på disse tre kriterier.

Vil du faktisk studere apps eller spil?

Jeg tror, ​​at nogle af disse virksomheder har brug for vores hjælp til, hvordan man samler et forsøg på deres app. Spil kan også være et meget kraftfuldt værktøj til at give sundhedsmæssige fordele, hvis det bruges korrekt. Jeg tror, ​​at vi skal undersøge brugen af ​​spil for adfærdsændringer - fordi det er den hellige gral for mange tech virksomheder, og for betalere og heath-tjenester rundt om i verden.

Du har offentliggjort, at du tror på kraften i sociale medier for at forbedre patientens resultater. Hvad betyder det praktisk for dig?

Vi har udviklet interesse for en anden tilgang til diabetesbehandling end den kroniske sygdomsmodel, hvor folk har en interaktion med deres kliniker hvert halve år. Dette er helt baseret på at møde et ton af mennesker med diabetes gennem årene; Jeg har haft det privilegium at have adgang til omkring 2, 000 mennesker med type 1, der dækker hele spektret af menneskeheden, og det er helt klart, vi har brug for en anden tilgang til deres pleje.

Jeg har kaldt denne ting Diabetes Moments, "og det er ideen om at se på diabetes som helhed, hvor livshændelser kan påvirke evnen til folk til at opretholde god kontrol og undgå hypoglykæmi. Visionen er at opbygge et bibliotek med Diabetes Moments (eller oplevelser), et websted hvor folk kan gå for at finde information og en tilgang til personlig pleje og til sidst gøre det socialt, så det kan deles med andre, familiemedlemmer og HCP'er.

Som første stab har vi oprettet to steder: VoyageMD. com, et rejseside, der er noget primitive, men er et forsøg på at skabe noget af værdi; og ExCarbs. com, der vedrører motion og insulin. Vi vil snart tilføje en lommeregner, så folk kan indtaste varigheden og intensiteten af ​​deres øvelse og få nogle råd om carbs og når man skal teste glukose og hvad man skal gøre med insulin.

Er disse diabetes apps, som du har oprettet dig selv?

De første to er faktisk webbaserede, men vi håber snart at komme ind på andre platforme. Og jeg har faktisk oprettet en app specielt til personer med smertefuld neuropati, der hedder Appy Feet. Det hjælper med at fange daglige eller ugentlige ændringer i søvn, smerte og aktivitet, primært for at se på virkningen af, hvornår der er en ændring i terapi - fordi det er sådan en vanskelig tilstand at leve med.

Så vil "Diabetes Moments" -databasen være videomateriale, data eller skriftlige udtalelser?

En blanding! I øjeblikket har vi nogle oplysninger og en regnemaskine, der hjælper dig med at finde ud af, hvad du skal gøre med insulin, når du f.eks. Flyver langdistanse. Vi har arbejdet i Storbritannien for at inkludere nogle undersøgelser, offentlige og politiske ressourcer. Men hvad vi virkelig vil have, er at få folk til at bidrage med deres oplevelser. For eksempel ønsker vi at indfange, hvad enkeltpersoner gør, når de påtager sig bestemte former for motion - især hvis de har dataprofiler at dele - og oprette et bibliotek, så alle andre steder i verden kan se hvad andre mennesker har Færdig.

Der er masser af læger, forskere og andre sundhedsudbydere, der stadig ikke omtaler sociale medier …

Ja, der er mange reguleringsorganer, agenturer og velgørende organisationer, der er bange for sociale medier. En del af det er historisk, fordi de ønsker at opretholde status quo der er en hierarkisk tilgang til sundhedspleje, især i et medicinsk problem som diabetes. Så folk kan være bange for forandring og frygt for at miste magt og indflydelse.

Men jeg fortsætter med at komme tilbage til det faktum, at … hvis man ser på resultater hos diabetikere med hensyn til hvad der er opnået, er de ikke særlig gode, og de har stagneret i en årrække. Selvfølgelig kan man finde nicher, hvor tingene er forbedret, men generelt … ting skal gøres forskelligt for at give folk en bedre mulighed for at klare sig godt.

"Ting vil ændre på stor tid … fordi status quo er virkelig ikke en mulighed …"

- Dr. David Kerr om fremtiden for diabetesbehandling

Alt hvad vi laver her i Storbritannien og min fornemmelse af, hvad vi skal gøre på Sansum, er baseret på samtaler og oplevelser fra PWD'er og deres familier. For eksempel var det tilfældet for en ung trainee endokrinolog, der ville deltage i mange konferencer, tage mange eksamener, og læse en masse litteratur, den eneste ting, der forbedrede deres kliniske behandling, var, at de fleste deltog i en diabeteslejr med børn. Dette plejede at være en ret til passage.

Der er så meget at lære, fordi diabetes som en person ikke er en eksakt videnskab. Der er indflydelse fra biologi, men også psykologi med hensyn til at forsøge at nå målene.

Hvad med risici for socialmedieinddragelse hos en klinik eller institution?

På den negative side skal vi være forsigtige med hensyn til fortrolighed og om at sikre, at vi når de rigtige mennesker - og det bliver ikke kapret af et lille mindretal, hvilket kan forekomme i enhver stor gruppering.

I mellemtiden er jeg lige ramt af det faktum, at PWD'er bruger en til to timer om dagen, der mindst har at gøre med diabetes (i gennemsnit type 1 og type 2) og på en eller anden måde deler disse erfaringer synes at give klinisk mening til mig. Jeg mener, det er lidt gammeldags for dig, men deling af empati og forståelse … hjælper folk med at nå deres mål.

Lyder som om du snakker om "ePatient Revolution"?

Absolut. Jeg tror, ​​at bevægelsen for at demokratisere sundhed og samarbejde med sundhedsplejeudbydere og ændre sundhedspleje er ustoppelig.

Det betyder ikke, at det bliver glat - det bliver meget ujævn. Men det er okay. Hvor vi kommer til med, må det være bedre end hvor vi er i øjeblikket. Det er stadig en katastrofe, når vi ser nogle af de resultater, der opstår. Og også nogle af problemerne med adgang, med sundhedskompetencer og med (tør jeg sige?) Arrogance blandt nogle af mine medicinske kolleger. Jeg tror, ​​at vi er nødt til at bevæge os væk fra dette, fordi det har til gavn for de mennesker, der lever med tilstanden.

Har du en personlig forbindelse til diabetes, som du startede på dette område?

Faktisk nr. Hvordan jeg kom ind i det var lidt bizar. Jeg var ikke helt sikker på, hvad jeg ville gøre, og jeg endte med at arbejde i Det Forenede Kongerige i en gastroenterologisk afdeling, der lærte at lave endoskopier. I klinikken så jeg mange mennesker, der havde irritabel tarmsyndrom. Mange af mine kollegaer var helt scathing og lægger snarere ned på nogle af de mennesker, der bor med IBS. Men det forekom mig, at disse mennesker kan have et hyperaktivt eller let udløst autonomt nervesystem; så jeg havde dette denne underlige, outlandish idé, og jeg spurgte min chef, 'hvordan skal vi se på det autonome nervesystem'? Og han sagde til mig: "Du skal se en chap, der hedder Robert Tattersall," som var en vigtig spiller i diabetes i 1980'erne og 1990'erne. Og vi var lige ved at opfordre mig til at deltage i afdelingen, og vi foretog nogle undersøgelser af bevidsthed om hypoglykæmi - og resten er historie, virkelig.

Det undlader mig aldrig at begejstre mig og interesserer mig for, at der er så mange ubesvarede spørgsmål. De kliniske aspekter af (diabetes) er bare vemmende, hvad angår variationen af ​​hvad der er muligt og ikke muligt. Og for mange mennesker kan det være et mareridt at leve med. Så fra en doktorgradsforståelse er der meget at gøre, og meget, vi kan kan gøre.

Sansum forpligter sig til at blæse et spor i innovation. Hvad er nøjagtigheden?

Diabetes Moments vil være kernen i, hvad vi skal gøre.

Vi kommer også til at være, håber jeg, gør meget mere om diabetesbehandling på hospitalet. Jeg formoder, at USA svarer til det meste af Europa, fordi standarderne efterlader meget at ønske. Vi har arbejdet lokalt i Storbritannien for at reducere fejl i insulinadministration, og vi har været ret succesfulde, men der er stadig en hel del andre ting at gøre der.

Og så skal Sansum også udvikle interesse for type 2 diabetes. Vi har arbejdet med en opstart, der forsøger at oprette et adfærdsmodifikationsprogram ved hjælp af roman en platform, ideen er at vi skal gøre mere i livsstilrummet for alle med diabetes. I stedet for at ratcheting antallet af terapier - der bringer problemer med bivirkninger, er de dyre, besværet - for at forsøge at forbedre, hvad der tilbydes ud fra livsstilsperspektivet.

Fra type 1 synspunkt har vi netop foretaget en anmeldelse af 1, 500 af vores type 1s, og ser på problemet med overskydende vægtforøgelse. I type 2 er det en forudsætning, at dette er et problem, men vi ser også et stigende antal type 1'er, der siger, at det er svært at tabe sig, de vinder for meget … Jeg tror, ​​at mange mennesker er overinsuliniserede. Det skyldes mange faktorer, herunder frygt for hypos, karbonhydraterne er måske for høje … Jeg tror, ​​at der faktisk er behov for på eget plan at udnytte folks egne data - gennemgå carb-forholdet, og hvordan det ændrer sig osv. Jeg tror, ​​at finjustering af et insulinregime på et individuelt niveau i type 1 er vejen frem.Dette gælder også for pumper og folk på MDI.

Hvad er der næste i Artificial Pancreas Trials hos Sansum?

Det skal flyttes fra undersøgelsesenheden til den virkelige verden. Vi skal forstå, hvad der skal udvikles for at give folk mulighed for at bruge AP'en i længere tid (fra 24 timer til uger) og som en del af deres daglige aktiviteter - hele aspektet ved at leve med en maskine. Algoritmerne skal klare biologisk og fysisk variation mellem enkeltpersoner og individer.

Det er en høj ordre, men mit synspunkt er, vi behøver ikke at vente, før det er perfekt. Mange aspekter af AP

kan implementeres nu for at reducere byrden af ​​diabetes. Jeg skal overbevise mine akademiske kolleger om, at der er meget, vi kan tilbyde, før vi når Nirvana.

Hvad er det vigtigste, som du gerne vil vide om Sansum Diabetes Research Institute (@SansumDiabetes) og din tilgang til førende innovation?

Sansum tager stilling til diabetesforskning og innovation ud fra et synspunkt af mennesker, der lever med tilstanden. Vi forstår, at der er behov for at udvikle teknologier, der vil reducere byrden af ​​at leve med diabetes for alle, herunder familierne. Vi har allerede et omdømme i verdensklasse i kunstig bugspytkirtlen og i graviditet og diabetes, og vi ønsker at udvikle verdensklasseindflydelse, der vedrører et spektrum af flere aspekter af diabetes.

Etos på Sansum vil være et samarbejde, og jo mere kan vi arbejde med PWD'er jo bedre.

Kæmpe tak David! Vi kan ikke være mere glade for at byde dig velkommen til USA som en del af vores voksende hær af diabetes-innovatører!

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.