Arvelig spherocytose: årsager, diagnose , og behandlinger

Hvad er arvelig sfærocytose? > Arvelig sfærocytose (HS) er en forstyrrelse af overfladen, kaldet membranen, af dine røde blodlegemer. Det får dine røde blodlegemer til at blive formet som kugler i stedet for fladede skiver, der bøjer indad. De sfæriske celler er mindre fleksible end normalt røde blodlegemer.

I en sund krop begynder milten immunsystemets reaktion på infektioner. Milten filtrerer bakterier og beskadiger celler ud af blodstrømmen. Men sfærocytose gør det svært for røde blodlegemer at passere gennem din milt på grund af cellernes form og stivhed.

Den uregelmæssige form af de røde blodlegemer kan forårsage spleen en at bryde dem hurtigere. Denne nedbrydningsproces kaldes hæmolytisk anæmi. En normal rød blodlegeme kan leve i op til 120 dage, men rød blodlegeme med arvelig spherocytose kan leve i så få som 10 til 30 dage.

SymptomerSymptomer

Arvelig spherocytose kan variere fra mild til svær. Symptomerne varierer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. De fleste individer med HS har moderat sygdom. Mennesker med mild HS kan være uvidende om, at de har sygdommen.

Anæmi

Sfærocytose får dine røde blodlegemer til at bryde ned hurtigere end sunde celler gør, hvilket kan føre til anæmi. Hvis sfærocytose forårsager anæmi, kan du forekomme lysere end normalt. Andre almindelige symptomer på anæmi fra arvelig spherocytose kan omfatte:

træthed

• åndenød
• irritabilitet
• svimmelhed eller letthed
• øget hjertefrekvens
• hovedpine
• hjertebanken
• Gulsot

Når en blodcelle brydes ned, frigives pigmentbilirubinet. Hvis dine røde blodlegemer brydes ned for hurtigt, fører det til for meget bilirubin i blodbanen. Et overskud af bilirubin kan forårsage gulsot. Gulsot får huden til at blive gullig eller bronze. Øjnens hvide kan også blive gule.

Gallesten

Overskydende bilirubin kan også forårsage galdesten, som kan udvikle sig i din galdeblære, når for meget bilirubin kommer ind i din galde. Du må ikke have nogen symptomer på gallesten, før de forårsager blokering. Symptomer kan omfatte:

pludselige smerter i din øverste højre underliv eller under din brystben

pludselige smerter i din højre skulder

• nedsat appetit
• kvalme
• opkastning
• feber
• gulsot > Symptomer hos børn
• Spædbørn kan vise lidt forskellige tegn på spherocytose. Gulsot er det mest almindelige symptom hos nyfødte, snarere end anæmi, især i første uge af livet. Ring dit barns børnelæge, hvis du bemærker, at dit barn: har gulning af øjnene eller huden
• er rastløs eller irritabel

har svært ved at fodre

sover for meget

• producerer færre end seks våde bleer pr. dag
• Udbruddet af puberteten kan forsinkes hos nogle børn, der har HS.Samlet set er de mest almindelige fund i arvelig spherocytose anæmi, gulsot og en forstørret milt.
• Årsag Årsag
• Arvelig sfærocytose skyldes en genetisk defekt. Hvis du har en familiehistorie af denne lidelse, er dine chancer for at udvikle den højere end nogen, der ikke gør det. Folk af enhver race kan have arvelig spherocytose, men det er mest almindeligt hos mennesker i nordeuropæisk afstamning.
• DiagnoseHvordan er det diagnosticeret? HS diagnostiseres oftest i barndommen eller tidlig voksen alder. I omkring 3 ud af 4 tilfælde er der en familiehistorie af tilstanden. Din læge vil spørge dig om de symptomer du har. De vil også gerne vide om din familie og sygehistorie.

Din læge vil udføre en fysisk eksamen. De vil kontrollere for en udvidet milt, som normalt gøres ved at palpere forskellige regioner i din mave.

Det er sandsynligt, at din læge også trækker dit blod til analyse. En fuldstændig blodtællingstest vil kontrollere alle dine blodcelleniveauer og størrelsen af ​​dine røde blodlegemer. Andre typer blodprøver kan også være nyttige. Hvis du f.eks. Ser dit blod under mikroskopet, kan lægen se formen på dine celler, hvilket kan hjælpe dem med at bestemme, om du har forstyrrelsen.

Din læge kan også bestille test, der kontrollerer dine bilirubinniveauer.

KomplikationerComplications

Gallesten

Gallesten er almindelig ved arvelig spherocytose. Nogle undersøgelser har vist, at op til halvdelen af ​​mennesker med HS vil udvikle gallesten ved den tid, de er mellem 10 og 30 år gamle. Gallesten er hårde, småstenlignende aflejringer, der danner inde i din galdeblære. De spænder meget i størrelse og antal. Når de forhindrer galdeblærens kanalsystemer, kan de forårsage svær mavesmerter, gulsot, kvalme og opkastning.

Det anbefales, at personer med galdesten har deres galdeblære kirurgisk fjernet.

Forstørret milt

En forstørret milt er også almindelig i HS. Det anslås, at ca. 7 ud af 10 personer med HS vil udvikle en forstørret milt. En splenektomi eller procedure til fjernelse af milten kan løse symptomerne på HS, men det kan føre til andre komplikationer. Milten spiller en vigtig rolle i immunsystemet, så fjernelse af det kan føre til øget risiko for visse infektioner. For at mindske denne risiko vil din læge sandsynligvis give dig visse vaccinationer (herunder Hib, pneumokok og meningokokvacciner) inden du fjerner din milt.

Nogle undersøgelser har set på at fjerne kun en del af milten for at mindske risikoen for infektioner. Dette kan være særligt nyttigt hos børn.

Når din milt er fjernet, vil din læge give dig en recept til forebyggende antibiotika, som du tager munden dagligt. Antibiotika kan hjælpe yderligere med at reducere risikoen for infektioner.

Behandlingsbehandling muligheder

Der er ingen kur mod HS, men det kan behandles. Sværhedsgraden af ​​dine symptomer bestemmer, hvilken behandling du får. Valg omfatter:

Kirurgi:

Ved moderat eller alvorlig sygdom kan fjernelse af milten forhindre almindelige komplikationer, der skyldes arvelig spherocytose.Dine røde blodlegemer vil stadig have deres sfæriske form, men de vil leve længere. Fjernelse af milten kan også forhindre galdesten.

Ikke alle med denne betingelse skal have deres milt fjernet. Nogle milde tilfælde kan behandles uden kirurgi. Din læge tror måske, at mindre invasive tiltag passer bedre til dig. For eksempel anbefales kirurgi ikke til børn, der er yngre end 5 år.

Vitaminer:

Folsyre, et B-vitamin, anbefales normalt til alle med HS. Det hjælper dig med at lave nye røde blodlegemer. En daglig dosis oral folsyre er den vigtigste behandlingsmulighed for småbørn og personer med milde tilfælde af HS.

Transfusion:

Du kan få brug for røde blodlegemstransfusioner, hvis du har svær anæmi. Lette terapi:

Lægen kan bruge lysterapi, også kaldet fototerapi, til alvorlig gulsot hos spædbørn.

Vaccination: At få rutine og anbefalede vaccinationer er også vigtige for at forhindre komplikationer fra infektioner. Infektioner kan udløse ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer hos mennesker med HS.

OutlookLong-term outlook Din læge vil udvikle en behandlingsplan for dig baseret på sværhedsgraden af ​​din sygdom. Hvis du har fjernet din milt, vil du være mere modtagelig for infektioner. Du skal have livslang forebyggende antibiotika efter operationen.

Hvis du har mild HS, bør du tage dine tilskud som anvist. Du bør også checke regelmæssigt hos din læge for at sikre, at tilstanden styres godt.