Fra isen til MS, Bryan Bickell har kampende ånd

I 2015 begyndte Bryan Bickell at føle, at han ikke var på toppen af ​​sit spil. Oplevelsen af ​​øget ømhed og kronisk træthed var den 30-årige NHL-stjerne fast besluttet på at finde ud af, hvad der forårsagede de pludselige ændringer. Over et år senere, efter mange tests, fik han sin diagnose - han havde multipel sklerose.

Siden hans diagnose og den seneste pension fra hockey er Bickell blevet en helt i MS-samfundet og taler åbenlyst og åbent om sine oplevelser med sygdommen. Vi blev ramt af ham for at lære om hans håb, hans frygt og hans næste skridt.

Du viser sådan tillid og beslutsomhed til at tackle forhindringerne i din MS diagnosehoved på. Kan du give vores læsere en rigtig hurtig genoptagelse af din diagnosehistorie og hvordan det følelsesmæssigt har påvirket dig?

Jeg havde oplevet uforklarlige følelser i et stykke tid forud for at blive diagnosticeret. Jeg vidste ikke, hvad der skete med min krop, men en ting jeg vidste var sikker på, at at spille hockey var ved at blive lidt mere udfordrende end det havde været hele mit liv. Det var først, før jeg følte, at jeg tabte kontrol over min arm og måtte trække mig ud af isen, der fik lægen til at se lidt dybere ud. Jeg gik til en MR og næste dag fik min kone og jeg at vide, at jeg har MS.

Fra den dag fremad ændrede mit liv. Det blev værre, før det blev bedre. Jeg kæmpede med spørgsmål som: "Hvad skal der ske med mig?" Hvad skal der ske med min karriere? "Og vigtigst af alt," Hvad skal der ske med min familie? "Min kone blev hurtigt indlejret i mit hoved, at vi var et hold, og at jeg ikke var alene. Vi besluttede at vi skulle leve hver dag i øjeblikket, og at vi skulle begynde at dreje negativt til en positiv. Fra da af har vi lige gjort det, og jeg ' Jeg føler mig god og glad hver dag … ja, de fleste dage.

Du nævnte, at høre diagnosen ikke var den sværeste del - det var at fortælle din kone og døtre. Hvad var Din største frygt for at fortælle dem?

Helt ærligt var alt, hvad der løb igennem mit hoved: Hvad om min kone ikke kun skal passe på vores to småbørn, men passe mig også godt? , stærk professionel atlet at føle sig svag og ude af stand til at sørge for min familie er, hvad skræmte mig.

Hvad er dine mest almindelige udfordringer på daglig basis? Og h ow støtter din kone, Amanda, dig bedst i dag med hindringerne i MS?

Jeg føler mig typisk god dag til dag. Min kone er som regel den første til at skubbe mig i en positiv retning, hver gang jeg føler mig lav. Hun minder mig om alt, hvad jeg skal være taknemmelig for, og hjælper mig med at komme til en ikke-stressende tilstand.

Er du stadig forbundet med NHL-fællesskabet?

Bestemt. Det har været mit liv og min familie de sidste 10 år, og det vil altid være.

Du sagde engang, "Når du husker karrieren hos Bryan Bickell, vil jeg ikke have dig til at tænke på fyren med MS. "Kan du tale om, hvad du følte på det tidspunkt? Og er du stadig bekymret over din NHL-arv på grund af din diagnose?

Jeg arbejdede virkelig svært for at komme til, hvor jeg var. Jeg er stolt af mine præstationer og af alt, hvad jeg var heldig nok til at være en del af. Jeg vil ikke have, at MS skal tage det væk fra mig, og jeg vil ikke have, at folk føler sig beklager for mig, fordi jeg stadig havde en god karriere. Jeg har udført mine drømme. Sikker på, det blev kort, men jeg er heldig, og jeg er stadig den samme fyr.

Hvilke positive konsekvenser er der kommet fra denne rejse efter din diagnose? Med andre ord, hvad er du mest taknemmelige for at se tilbage på din historie hidtil?

Jeg er taknemmelig for den mulighed, den har givet mig til at hjælpe endnu flere mennesker ud ved at dele min historie og gennem mit fundaments arbejde. Vi har for nylig tilføjet et nyt program, hvor vi gratis tilbyder servicehunde til mennesker i nød, der lider af MS. Symptomerne for MS varierer drastisk fra person til person, så hundene vil blive uddannet ud fra den specifikke persons behov. At vide, at jeg kan være med til at gøre en persons liv lettere, giver mig stor glæde og skubber mig for at forblive stærk. Jeg har også arbejdet med Biogen for at dele min MS-historie med andre og opmuntre dem, der lever med betingelsen om at tale med deres læge om behandlingsmuligheder og forbinde med andre med lignende oplevelser. Jeg håber, at jeg kan hjælpe folk med MS til at forblive positive og kæmpe for deres mål.

Er der noget du har taget med dig fra din hockey træning, som du søger at leve med MS?

Jeg har altid været en fighter på isen og måtte arbejde hårdt for at komme til, hvor jeg ville være. Jeg vil fortsat se på disse udfordringer ikke anderledes.

Healthline oprettet MS Buddy-appen for at give personer med MS mulighed for at oprette forbindelse til andre for den følelsesmæssige støtte og forbindelse, der normalt går tabt i en diagnose. Hvem har du tillid til, hvis nogen, der har MS, og hvordan har det hjulpet dig i din sundhedsrejse?

For det meste konfidenterer jeg bare min kone. Men det hjælper mig, når jeg møder andre mennesker med MS, der deler deres historier med mig og fortæller mig, at jeg har opfordret dem til fortsat at kæmpe og blive positive.

Hvis du kunne give noget råd til en person, der lige har været diagnosticeret med MS, eller som har levet sammen med det i nogen tid, hvad vil du fortælle dem?

At dit liv ikke er overstået. Bliv positiv og fokus på det gode i dit liv og ikke det dårlige. Jeg vil også gerne minde alle om, at du ikke er alene, og vi vil kæmpe for dette sammen!