De bedste Lupus Nonprofits af 2017

Vi har omhyggeligt valgt disse lupus nonprofits, fordi de aktivt arbejder for at uddanne, inspirere og støtte folk, der lever med lupus og deres kære. Nominere et bemærkelsesværdigt nonprofit ved at maile os på nomineringer @ healthline. dk .

Lupus er en kronisk sygdom, der rammer mindst 161.000 mennesker alene i USA. En autoimmun sygdom, det udløser betændelse i hele kroppen og kan påvirke leddene, huden, lungerne og meget mere. Dette kan forårsage smerte, træthed og undertiden endda død.

Lupus kan være svært at diagnosticere, og nogle mennesker lever med symptomerne på sygdommen i årevis, før de kender den virkelige historie bag deres medicinske problemer. Selvom tidlig diagnose kan føre til mere effektive behandlinger, forårsager disse behandlinger ofte bivirkninger næsten lige så ubehagelige som selve sygdommen.

Disse top lupus nonprofits stræber alle sammen om at gøre en forskel i livet for dem, der er ramt af denne sygdom.

Lupus Foundation of America arbejder for at sikre, at mennesker med lupus har adgang til effektiv og sikker behandling og for at reducere den tid det tager for folk at få en diagnose. Stiftelsen har kapitler over hele landet, der hver især bidrager til de nationale mål og støtter folk med lupus i deres samfund. Deres hjemmeside er en værdifuld ressource og indeholder en side om, hvordan du kan involvere dig - f.eks. Ved at skrive til dine lovgivere, deltage i kliniske forsøg, rejse penge, deltage i fundraisingsture og blive en lupusfortaler.

Tweet dem

@LupusOrg Lupus Research Alliance

Lupus Research Alliance, der er baseret i New York City, arbejder for at rejse penge til at støtte forskere, der arbejder for at forbedre behandlingerne og nå frem til en lupus kur. De mener, at velfinansieret forskning er den bedste måde, de kan støtte de mange mennesker, der lever med denne sygdom. Deres hjemmeside har mange nyttige værktøjer, herunder information om alle deres bestræbelser og endda links til ressourcer, der yder økonomisk bistand til mennesker, der lever med lupus.

Tweet dem

@LupusResearch Lupus Foundation of Northern California

Lupus Foundation of Northern California blev grundlagt i 1978 som Bay Area Lupus Foundation, og er en velkendt organisation med storied reputation . De stræber efter at give dem med lupus i Californien adgang til sociale, uddannelsesmæssige og medicinske ressourcer på flere sprog. De holder konferencer, supportgrupper og matcher mennesker i et Lupus Buddy Program. Vi elsker, at de tilbyder muligheden for at abonnere på deres opdateringer via sms, hvilket gør oplysningen let og tilgængelig.

Tweet dem

@LFNC Lupus Canada

En ud af 1, 000 canadiere lever med lupus, ifølge Lupus Canada.Denne organisation bestræber sig på at bringe disse mennesker sammen under et tag, hvor de kan få adgang til undervisningsmaterialer, ressourcer til behandling og støtte fra folk, der ved, hvordan det er at leve med denne sygdom. Deres websted er fyldt med mange nyttige værktøjer, herunder lupus-venlige opskrifter og links til forskningsopdateringer. Vi sætter særlig pris på deres katalog af pædagogiske videoer, der indeholder både personlige historier og informative opsummeringer.

Tweet dem

@LupusCanada World Lupus Day

Mere end fem millioner mennesker over hele verden bor med lupus. World Lupus Day samler lupusorganisationer fra hele verden, hver med lignende missioner med at øge bevidstheden, forbedre adgangen til behandlinger og finansiere lupusforskning. I 2017 fejrede World Lupus Federation den 14. årlige World Lupus Day, en mulighed for folk fra forskellige kulturer, etniske grupper, køn og nationaliteter at komme sammen for en fælles sag. Deres hjemmeside er ikke kun en interaktiv flyer til denne årlige begivenhed, men en nyttig ressource for alle, der er ramt af sygdommen.

Tweet dem

@worldlupusday